| セッション情報 | ポスターセッション(消化器病学会)胃・十二指腸（癌）2 |
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| タイトル | 消P-362：原発性胃癌におけるDNAメチル化に関する検討 |
| 演者 | 東條 正幸（昭和大・消化器内科） |
| 共同演者 | 小西 一男（昭和大・消化器内科）, 矢野 雄一郎（昭和大・消化器内科）, 片桐 敦（昭和大・消化器内科）, 野沢 妃佐子（昭和大・消化器内科）, 久保田 祐太郎（昭和大・消化器内科）, 村元 喬（昭和大・消化器内科）, 小林 祥也（昭和大・消化器内科）, 紺田 健一（昭和大・消化器内科）, 新村 健介（昭和大・消化器内科）, 井廻 道夫（昭和大・消化器内科） |
| 抄録 | 【目的】原発性胃癌症例におけるDNAメチル化について検討した。【方法】原発性胃癌症例119例を対象とし，bisulfite-pyrosequencing法を用いて9遺伝子（MINT1、MINT2、MINT25、MINT31、p16、CDH1、CHER、MGMT、LINE-1）のDNAメチル化解析を行った。CpG methylator phenotype (CIMP)であるが、MINT markerを用いてCIMP high (CIMP-H) (3 marker以上でメチル化あり)、CIMP low (CIMP-L) (1-2 markerでメチル化あり)、CIMP-negative (CIMP-N)に分類した。尚、categorical valueについては、15%以上のメチル化をメチル化ありと定義した。【成績】胃癌症例におけるCIMP-H、CIMP-L、CIMP-Nの頻度は、22%（26/119）、54%（64/119）、24%（29/119）であった。臨床病理学的には，CIMP-N tumorにおいて腫瘍肉眼型3-4型の頻度が他群に比べ高率であった(vs. CIMP-L, P ＜ .05 or CIMP-L, P = .08)。CIMP-H tumorは、CIMP-LあるいはCIMP-N tumorに比べp16、MGMT、CHFR のDNAメチル化レベルが有意に高く（p16：16% vs. 5%/3%、MGMT：12% vs. 3%/3%、CHFR：27% vs. 6%/4%; P ＜ .01）、これらの遺伝子のDNAメチル化の頻度についても同様に有意差を認めた（p16：35% vs. 1% or 0%、MGMT：23% vs. 0% or 0%、CHFR：54% vs. 13% or 3%; P ＜ .01）。一方、CIMP-L tumor のLINE-1メチル化レベルは、正常粘膜部およびCIMP-H・CIMP-N tumorのLINE-1メチル化レベルに比べ有意に低かった (P ＜ .02)。【結論】原発性胃癌症例では、DNAメチル化所見から３つのphenotypeに分けられ、それぞれ異なる生物学的特徴を有する可能性が推定された。 |
| 索引用語 | DNAメチル化, 胃癌 |