| セッション情報 | ポスターセッション(消化器病学会)大腸（基礎）3 |
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| タイトル | 消P-483：制御性B細胞による腸炎抑制効果 -制御性T細胞非依存的な抑制機構の検討- |
| 演者 | 岡 明彦（島根大・２内科） |
| 共同演者 | 石原 俊治（島根大・２内科）, 多田 育賢（島根大・２内科）, 楠 龍策（島根大・２内科）, 福庭 暢彦（島根大・２内科）, 森山 一郎（島根大附属病院・腫瘍センター）, 結城 崇史（島根大附属病院・光学医療診療部）, 川島 耕作（島根大・２内科）, 木下 芳一（島根大・２内科） |
| 抄録 | 【目的】 炎症を負に制御する新規のB細胞サブセットである制御性B細胞（Breg）の機能は明らかにされていない．これまで我々は，Crohn病（患者，SAMP1/Yitマウス）においてBregが減少していることを報告し，またSCIDマウスにCD4+細胞を移入し腸炎を惹起させたモデルを用いてBregの腸炎抑制効果を報告してきた．今回は，制御性T細胞（Treg）を除去した状態でのBregの腸炎抑制効果について検討を行った． 【方法】 SAMP1マウスの腸間膜リンパ節（MLN）から，Treg を含まないCD4+CD25-細胞を磁気分離し，SCIDマウスに移入し慢性腸炎モデルを作製した．本モデルに正常マウス（AKR/N）のB細胞（CD19+細胞），あるいはBreg分画（CD19highCD1dhigh）をsorting により除去したB細胞（non-Breg）をそれぞれ移入した。腸炎の程度を体重変化とHistological scoreで評価した．腸管とMLN，脾臓を用いて，浸潤したCD4+細胞とB細胞をFlowcytometryと組織免疫染色にて解析し，また組織中の各種サイトカイン（MIP-2，TNF-α，IFN-γ，IL-1β）の発現量をReal-Time PCRで測定した． 【成績】 移入したCD4+細胞，B細胞は7週間後の解剖時まで腸管，MLN，脾臓に生着していることがFlowcytometryと組織免疫染色にて確認された．non-Breg群では，有意に体重は減少し，腸炎は増悪した．また各組織のCD4+細胞浸潤，MIP-2，TNF-α，IFN-γ，IL-1β発現量は何れも増悪した． 【結論】 Treg非依存的にもBregは腸炎を抑制し得ることが示唆された． |
| 索引用語 | 制御性B細胞, 炎症性腸疾患 |