| セッション情報 |
ポスターセッション(消化器病学会)
大腸（治療（化学療法)）2
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| タイトル |
消P-605：高血圧（HT）はbevacizumab（BV）併用療法のバイオマーカーをなり得るか？
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| 演者 |
河合 隆治（日本大・消化器外科） |
| 共同演者 |
間崎 武郎（日本大・消化器外科）, 増田 英樹（日本大・消化器外科）, 高山 忠利（日本大・消化器外科） |
| 抄録 |
【目的】BV使用中のHTは，抗癌化学療法中の効果判定バイオマーカーとしての意義が報告されている．今回我々は，切除不能進行再発大腸癌に対するBV併用抗癌化学療法時のgrade 2―3のHTとoverall survival(OS)の関連性をretrospectiveに検討した．【対象と方法】対象は2009年3月から2011年3月までの2年間に当院において加療した切除不能進行再発大腸癌52例．Primary endpointはHT発症群(grade2―3，以下HT群)と未発症群(grade0―1)のOSとし，Kaplan-Meier生存率曲線，log-rank testで検定した．【結果】性別（男/女，33/19），平均年齢66（SD, 8.7）歳．原発は結腸37例(71%)，直腸15例(29%)．転移再発部位は腹膜15例，肝臓19例，肺11例，リンパ節9例，局所8例，その他2例．組織型はtub1 18例(35%)，tub2 20例(38%)，por 7例(13%)，muc 4例(8%)，不明 3例(6%)．BV併用抗癌化学療法のレジメンはmFOLFOX6，mFOLFIRIおよびXELOXで，BVの投与量は5mg/kgであった．HT群は19例に認めた(Grade2/3=17/2例)．全体での１年，2年生存率，50%生存期間は77.4％，41.7%，21.0か月であった．HT群では87.8％，43.1%，24.0か月で，HT未発症群では71.9%，40.1％，20.6か月であった．両群間に有意差を認めなかった(log-rank，P=0.689)．【結語】HTは切除不能進行再発大腸癌に対するBV併用化学療法のバイオマーカーとしての意義は少ないのではないかと考えられた． |
| 索引用語 |
切除不能再発大腸癌, バイオマーカー |
