| セッション情報 | ポスターセッション(消化器病学会)大腸-基礎３ |
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| タイトル | 消P-299：Hepatocyte growth factor activator inhibitor type1（HAI－1）の欠失はAPC Min/＋マウスの腸管腫瘍形成を促進する |
| 演者 | 星子 新理（宮崎大・循環体液制御学DELIMITER宮崎大・腫瘍・再生病態学） |
| 共同演者 | 川口 真紀子（宮崎大・腫瘍・再生病態学）, 頼田 顕辞（宮崎大・腫瘍・再生病態学）, 福島 剛（宮崎大・腫瘍・再生病態学）, 彦坂 ともみ（宮崎大・循環体液制御学）, 中野 みち子（宮崎大・循環体液制御学）, 三宮 一朗（宮崎大・循環体液制御学）, 三木 吾郎（宮崎大・循環体液制御学）, 松本 英丈（宮崎大・循環体液制御学）, 芦塚 伸也（宮崎大・循環体液制御学）, 中島 孝治（宮崎大・循環体液制御学）, 稲津 東彦（宮崎大・循環体液制御学）, 北村 和雄（宮崎大・循環体液制御学）, 片岡 寛章（宮崎大・腫瘍・再生病態学） |
| 抄録 | 【目的】Hepatocyte growth factor activator inhibitor type1（HAI-1）は膜結合型セリンプロテアーゼインヒビターであり、上皮細胞膜上に発現している。近年になり、HAI-1が細胞膜上プロテアーゼとの相互作用を介して腫瘍発生・進展に関与する可能性が示されるようになってきた。本研究では腸腫瘍発生におけるHAI-1の役割について検討した。【方法】Villin/Cre-LoxPシステムにより腸管上皮特異的HAI-1欠失マウス（HAI-1flox/flox-Vil/Cre）を作成し、ApcMin/+マウスを交配させ（HAI-1flox/flox-Vil/Cre-ApcMin/＋）、腸管腫瘍形成および生存期間を検討した。【結果】平均生存日数はHAI-1欠損群が115日 (n＝12)、コントロール群（HAI-1flox/flox-ApcMin/＋）が182日 (n＝10)で、HAI-1欠損により有意に短縮した(p＜0.05)。小腸腫瘍発生個数（±SD）については、15週齢雄マウスにおいてHAI-1欠損群が95.2±35.6 (n＝12)であり、コントロール群（39.9±21.3、n＝15)に比し著明に増加した(p＜0.01)。【結論】HAI－1には腸腫瘍発生を抑制する機能があると推定される。 |
| 索引用語 | HAI－１, APC |