| セッション情報 | ポスターセッション(消化器病学会)大腸-治療(化学療法)２ |
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| タイトル | 消P-405：1次治療のオキサリプラチン休止後sLV5FU2+ベバシズマブ療法継続の有効性についての検討 |
| 演者 | 平良 高一（大阪市立総合医療センター） |
| 共同演者 | 徳永 伸也（大阪市立総合医療センター）, 岡田 秀明（大阪市立総合医療センター）, 駄賀 晴子（大阪市立総合医療センター）, 武田 晃司（大阪市立総合医療センター）, 丸山 紘嗣（大阪市立総合医療センター・消化器内科）, 平松 慎介（大阪市立総合医療センター・消化器内科）, 末包 剛久（大阪市立総合医療センター・消化器内科）, 山崎 智朗（大阪市立総合医療センター・消化器内科）, 佐野 弘治（大阪市立総合医療センター・消化器内科）, 根引 浩子（大阪市立総合医療センター・消化器内科）, 佐藤 博之（大阪市立総合医療センター・消化器内科） |
| 抄録 | 背景：大腸癌治療ガイドラインでは、オキサリプラチン（L-OHP）の神経毒性が重篤になる前にL-OHPを休止し、継続してsLV5FU2）療法を行うことを薦めている。目的：1次治療FOLFOX+BV療法後に継続して行ったsLV5FU2+BV療法の有効性をレトロスペクティブに検討する。対象：2007年6月から2010年10月までに1次治療FOLFOX+BV療法を行い、その後増悪前にL-OHPを休止し、sLV5FU2+BV療法にて1次治療を継続した18例。結果：年齢中央値：62歳（37－77）、男/女：8/10、PS0/1/2：9/9/0、化学療法はmFOLFOX6療法18例。FOLFOX+BV投与回数中央値8回（5－14）、sLV5FU2投与回数中央値8回（2-13）。L-OHP休止理由は、神経毒性15例、計画的が3例、L-OHP再導入率は6例（30%）。7例は治療継続中で、2次治療には9例移行した。無増悪生存期間は324日、全生存期間は893日であった。BVに特徴的な重篤な有害事象は認めず、毒性による投与中止例はなかった。有効性が評価可能であった16例中、CR/PR/SD/PD：1/10/5/0、奏効率は69%であった。結語：L-OHP休止後のsLV5FU2+BV療法は、治療戦略の一つとして有効と示唆された。 |
| 索引用語 | FOLFOX+BV療法, sLV5FU2+BV療法 |