| セッション情報 | ポスターセッション(消化器病学会)大腸-治療(化学療法)２ |
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| タイトル | 消P-407：Cetuximab投与でのInfusion related reaction患者においてPanitumumabの投与は安全か？ |
| 演者 | 渡邉 利泰（東邦大医療センター大森病院・総合診療・急病科DELIMITER癌研有明病院） |
| 共同演者 | 篠崎 英司（癌研有明病院）, 菊池 由宣（東邦大・教育開発室）, 大原 克仁（東邦大医療センター大森病院・総合診療・急病科）, 貴島 祥（癌研有明病院）, 高木 浩一（癌研有明病院）, 久保木 恭利（癌研有明病院）, 尾阪 将人（癌研有明病院）, 小倉 真理子（癌研有明病院）, 末永 光邦（癌研有明病院）, 松阪 諭（癌研有明病院）, 陳 勁松（癌研有明病院）, 水沼 信之（癌研有明病院）, 畠 清彦（癌研有明病院）, 瓜田 純久（東邦大医療センター大森病院・総合診療・急病科）, 杉本 元信（東邦大医療センター大森病院・総合診療・急病科） |
| 抄録 | 【目的】Infusion related reaction(以下IRR）は、抗EGFR抗体医薬の有害事象の一つである。ヒト／マウスキメラ型抗EGFRモノクローナル抗体であるCetuximabでは約15~20%(Grade3以上は2~3%)にIRRを認める。Cetuximab投与によりIRRを認めた患者において、完全ヒト型抗EGFモノクローナル抗体であるPanitumumabで安全に投与できるか検討した。【方法】切除不能進行・再発大腸癌患者でCetuximabによるIRRを認めた5例（Grade1：1例、Grade2：2例、Grade3：2例）の患者に対し、Panitumumabの投与を行った。前投薬としては、なし1例、抗ヒスタミン薬のみ1例、抗ヒスタミン薬＋ステロイド3例であった。【成績】5例ともIRRの出現なく安全に投与を行うことが可能であった。【結論】前投薬の投与によりCetuximab投与困難例に対してもPanitumumabの投与は可能であった。しかし、Panitumumabの臨床試験においてIRRの死亡例も認められているため慎重投与が必要である。 |
| 索引用語 | 抗EGFR抗体医薬, Infusion related reaction |