| セッション情報 | 一般演題 |
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| タイトル | 当院におけるC型肝炎に対するインターフェロン治療について |
| 演者 | 稲田 由紀子（宮崎医療センター病院 消化器・肝臓病センターDELIMITER宮崎大学医学部内科学講座 消化器血液学分野） |
| 共同演者 | 村山 貴信（宮崎医療センター病院 消化器・肝臓病センター）, 坂元 秀壮（宮崎医療センター病院 消化器・肝臓病センターDELIMITER宮崎大学医学部内科学講座 消化器血液学分野）, 岩満 章浩（宮崎医療センター病院 消化器・肝臓病センター）, 児玉 眞由美（宮崎医療センター病院 消化器・肝臓病センター）, 村田 光宏（宮崎医療センター病院 消化器・肝臓病センター）, 堀 剛（鹿児島市立病院DELIMITER鹿児島大学大学院 消化器疾患・生活習慣病学）, 下田 和哉（宮崎大学医学部内科学講座 消化器血液学分野）, 坪内 博仁（鹿児島大学大学院 消化器疾患・生活習慣病学） |
| 抄録 | 【目的】当院の消化器肝臓病センターは2003年10月に始動して以来、年間約70症例に対してインターフェロン（IFN)治療を導入している。今後の治療成績向上を目指して、2007年末までの約4年間に導入したインターフェロン235例について検討したので、報告する。【方法】対象は、2003年10月から2007年12月に当院にてインターフェロン治療を導入した235例。１、治療方法、２、中止理由・中止率、３、著効率（SVR）について検討した。【成績】１、235例中セログループ１が167例、セログループ２が68例で、ペグインターフェロン・リバビリン併用療法症例が201例と85.5％を占めた。２、中止率は、235例中74例（31.2%）と高く、特にセログループ１高ウイルス量症例が41.6％（154例中64例）、中でもセログループ１の65歳以上、血小板10万未満群では48.1％（27例中13例）と高い頻度であった。セログループ１で中止した64例の内訳は、副症状・合併症により46例（72.7％）、HCC再発により8例、無効により7例、他3例であった。３、セログループ１高ウイルス量/同低ウイルス量/セログループ２高ウイルス量/同低ウイルス量の順に、血小板10万以上の症例では、SVRは54.2%100%/80%/100%であった。血小板10万未満の症例では、SVRが21%/33.3%/20%/100%と低かった。【結論】今後、著効率を向上させるためには、血小板10万以上の時点でインターフェロン治療が導入できるように治療時期の介入・啓蒙を進めるとともに、導入症例において治療完遂できるように副症状・合併症への十分な対応が必要である。 |
| 索引用語 | C型肝炎, インターフェロン |