| セッション情報 | 一般演題(口演) |
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| タイトル | 145 大腸癌におけるDKK familyの遺伝子発現解析およびDKK-4の発現機序の検討 |
| 演者 | 松井啓（山梨大学第1内科） |
| 共同演者 | 山口達也（山梨大学第1内科）, 宮崎千賀子（山梨大学第1内科）, 前川伸哉（山梨大学第1内科）, 門倉信（山梨大学第1内科）, 末木良太（山梨大学第1内科）, 三浦美香（山梨大学第1内科）, 高野伸一（山梨大学第1内科）, 植竹智義（山梨大学第1内科）, 大高雅彦（山梨大学第1内科）, 大塚博之（山梨大学第1内科）, 佐藤公（山梨大学第1内科）, 榎本信幸（山梨大学第1内科） |
| 抄録 | 1目的】我々はSuppression subtractive hybridizationを用いて生検検体から大腸癌組織の遺伝子発現を解析しDKK－4が大腸癌において高発現していることを見い出した．今回DKK舳皿yと大腸癌との関係に着目し検討した【方法】進行大腸癌7例早期大腸癌5例腺腫27例の腫瘍部・非腫瘍部の生検検体についてreal time－PCRを行ないDKK familyの発現量を解析した．同時にWnt pathwayによって発現誘導されるFGF－20の発現量とDKK familyとの関連を解析した．β一catenin－dN134（安定型mutationを持つβ一cateninの発現plasmid）を293細胞に導入しDKK－4の発現変化を蛋白mRNA量で検討した．【結果】腫瘍部と非腫瘍部のDKK familyの発現量比をturnor／normalratioとして評価した．癌12例の中央値ではDKK－13．22DKK：一2 51．4DKK：一33．39DK：K一一4 27．4腺腫27例ではDKK－1 2．30DKK－2 4．15DKK－31．14DKK－42．60であった癌部では正常よりDKK－2一3一4が高発現していた．FGF－20とDKK－4の発現量に正の相関を認めた．β一catenin－dN134を導入することによりDKK－4は蛋白mRNAとも高発現した．【結論】大腸癌ではDKK－2DKK－3DKK－4が高発現していた．FGF－20とDKK－4の発現に相関があることβ一catenin／TCF経路の活性化によりDKK－4の発現量が増加することからDKK－4の発現はWnt canonical pathwayにより制御されている可能性が示唆された． |
| 索引用語 |