| セッション情報 | 一般演題(口演) |
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| タイトル | 249 慢性C型肝炎(CHC)のPegIFNα-2b+リバビリン(Rib)併用療法における末梢血T細胞分画とTregの動態 |
| 演者 | 吉澤海^*1（*^葛飾松戸肝疾患研究会） |
| 共同演者 | 安部宏^*1（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 島田紀朋^*2（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 佐藤睦美^*2（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 井家麻紀子^*2（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 久保恭仁^*1（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 北原拓也^*1（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 会澤亮一^*1（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 松岡美佳^*1（*^葛飾松戸肝疾患研究会）, 相澤良夫^*1（*^葛飾松戸肝疾患研究会） |
| 抄録 | 目的：HCV感染の慢性化や活動性には免疫応答が関与していると考えられる．PegIFNα一2b＋Rib療法を施行したCHCに対し末梢血T細胞分画とTregを解析しウイルス学的変化との関連を検討した．方法；ゲノタイプ1bのCHC 22例（M／F：9例／13例年齢57．7±12．9歳）の末梢血CD4陽性Tリンパ球（CD4＋）とCD3／CD8陽性Tリンパ球（CD8＋）についてCD45RAおよびCCR7陽性細胞を3または4color FACS解析しCD45RA＋／CCR7＋をnaiveCD45RA 一／CCR7＋をcentral memory（CM）CD45RA一／CCR7一をeffectermemory（EM）CD45RA＋／CCR7一をeffecter細胞として分画CD4＋TregはCD4＋CD25＋／FOXP3＋細胞として3color FACSで同定しCD4＋細胞中の頻度（％Treg）を求めそれらの細胞比率を治療開始前と12週目で測定した．結果：治療開始12週目は治療前に比べCD4＋ではnaive（45．3±13．5 vs 50．2±127 p＜O．OOI）CM（36．4±8．6 vs 40．8±11．O p＜0．Ol）が上昇しEM（156土6．3vs 73±4、1 p〈0．001）effecter細胞（2．6±1．9 vs 17±1．4 p＜0001）が低下していた．CD8＋ではnaive（37．5±16．9 vs 08．4±14．6 p＜O．001）が上昇しEM（11．4±5．1 vs6．0±3．9pく0．001）effecter細胞（39．3±14。l vs 32．7±12．8 p＜0．Ol）が低下していた．％Tregは治療前と12週目で有意差を認めなかった．治療開始12週目HCV－RNA陰性例は12例（54．5％）で治療前と12週目のnaiveCMEMeffec・ter細胞比率％Tregは12週目陰性例と陽性例で差を認めなかったが治療前に％Tregが高い12週目陰性例では％Tregが低下する傾向を認めた結論：PegIFNα一2b＋Rib療法により末梢血T細胞の分化度を示す分画に変化がみられた．また％Tregはウイルス学的変化と関連する可能性が考えられた． |
| 索引用語 |