| セッション情報 | 一般演題(ポスター) |
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| タイトル | P089 C型肝炎に対する抗ウイルス療法の臨床効果とコバスTaqMan HCVとの関連における検討 |
| 演者 | 赤池淳（札幌厚生病院第三消化器科） |
| 共同演者 | 狩野吉康（札幌厚生病院第三消化器科）, 豊田成司（札幌厚生病院第三消化器科）, 荒川智宏（札幌厚生病院第三消化器科）, 桑田靖昭（札幌厚生病院第三消化器科）, 山崎克（札幌厚生病院第三消化器科）, 佐藤隆啓（札幌厚生病院第三消化器科）, 大村卓味（札幌厚生病院第三消化器科） |
| 抄録 | 【目的】C型肝炎に対する抗ウイルス療法時のHCV RNAのモニタリングはその臨床効果をみる上で重要でありコバスTaqMan HCV（以下TaqMan）の有用性をAmplicor HCV定量法（以下Amplicor）と比較検討した．【方法】PEG－IFNα一2b／Ribavirn併用療法を施行した89例（SVR37例ETR 24例NR 28例）を対象とし投与前24時間後2週後のHCV RNA量をTaqManとAmplicorで比較した．【成績】投与前HCVRNA量はAmplicor5．85±0．50 Log IU／mlに対しTaqManでは6．33±0．67と有意に高値であった（p＜0．01）．また5．0未満の低ウイルス症例を除いて臨床効果別に比較するとAmplicorではSVR 5．9±07ETR 6。1±0．3NR6．0±O．4と差がみられなかったがTaqManではそれぞれ6．2±0．76．5±O．46．5±05とSVR例では有意に低値であった（p＜O．05）．これを投与前ウイルス量別にみるとAmplicorでは5．0～5．9のSVR率は40．5％で6．0以上でも30．8％と差がみられなかったがTaqManでは5．0～5．9では68．8％と高率で6．0～6．9で32。7％7．0以上で28．6％であり7．0以上の超高ウイルス症例では50％（7／14）がNRであった。 TaqManで24時間までのウイルス減衰と臨床効果との関係をみると1．510g未満ではSVRが26．9％であったが1．510g以上では62．9％と高率であった．また2週時の絶対値では4．0未満ではSVR率が85．2％と高率で4～49で42．1％5．0以上では10．8％と低下し5．0以上の67．6％がNRとなった．【結論】TaqManでは投与前HCV RNA6．0未満では高率にSVRが得られ7D以上では半数がNRとなった．2週では4．0未満の症例で高率にSVRが得られTaqManはウイルス療法施行時のモニタリングに有用と考えられた． |
| 索引用語 |