| セッション情報 | 一般演題(ポスター) |
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| タイトル | P104 C型慢性肝炎に対するPegIFN/Ribavirin併用療法におけるSVRを規定する因子についての検討 |
| 演者 | 森川公美子（大阪労災病院消化器科） |
| 共同演者 | 渋川成弘（大阪労災病院消化器科）, 芝理絵（大阪労災病院消化器科）, 松岡理恵（大阪労災病院消化器科）, 村田真衣子（大阪労災病院消化器科）, 名和誉敏（大阪労災病院消化器科）, 佐藤雅子（大阪労災病院消化器科）, 後藤靖和（大阪労災病院消化器科）, 新居登茂恵（大阪労災病院消化器科）, 野田勝久（大阪労災病院消化器科）, 山田幸則（大阪労災病院消化器科）, 吉原治正（大阪労災病院消化器科） |
| 抄録 | 【目的】1型高ウイルス量のC型慢性肝炎に対するPeglFN／Ribavirin併用療法（48週間投与）の投与終了後ウイルス持続陰性化（SVR）を規定する因子について検討した．【方法】PeglFN／RibaVirin併用療法を行った1型高ウイルス量のC型慢性肝炎患者の内2006年5月までに導入し投与完遂後12週置経た93症例（男／女：58／35平均年齢56．9±11．1歳）を対象としたT投与方法はPeglFNα2b 1．5μg／kg1回／週とRibavirin600mg～1000日目／日を連日48週とした減量中止基準は規定の通りとした．治療効果は投与終了後12週時点での血清HCV－RNA定性をもって判定し陰性群（SVR群45例）と陽性群（NSVR群48例）に分けて検討した．【成績】1）全症例における投与12週後HCV－RNA陰性化率（EVR率）は64．5％（60／93）SVR率は484％（45／93）であった．2）SVR寄与因子に関して単変量解析では以下の項目（中央値SVR／NSVR）で有意差が認められた．年齢55／62（p＝O．020）投与開始前白血球数（103／mm3）5．3／4．2（p＝O．022）好中球数（103／mm3）2．3／20（p－O040）Hb値14．6／137（p・O．017）血小櫨（1的㎜3）18．8／149（p・O．003）2－5AS 69．5／96．5（p＝0．03）4型コラーゲン4．6／52（p＝OO13）4週後ALT減少率（％）605／40、4（p＝0．002）白血球減少率（％）39．0／309（p＝0．024）好中球減少率（％）43．4／36．4（p＝0．021）2－5AS増加率（％）3．1／1．8（p＝O．OOI）4週目HCV－RNA210g以上低下35／39v．s．16／44（p＜O．001）12週目HCV－RNA陰性化（EvR）42／45v．s．18／48（pく。oo1）3）多変量Logistic回帰分析では4型コラーゲン（odds比0．703p＝0．030）好中球数（odds比1．OO1p＝0．022）4週目HCV－RNA210g以上低下（odds rk 3440Sp ＝ O．003）が有意な因子であった．【結論】PeglFN／Ribavirin併用療法でのSVRに寄与する因子として4型コラーゲン好中球数4週目HCV－RNA210g以上低下が重要であると考えられた． |
| 索引用語 |