| 抄録 |
【背景】生活習慣病を治療するうえでは，安静時基礎代謝を反映する遺伝子素因の把握が重要である．近年，肥満遺伝子あるいは倹約遺伝子として，多くの種類の遺伝子多型（SNP）が報告されている．我々は，β3 adrenergic receptor（β3AR）,β2 adrenergic receptor（β2AR）,uncoupling protein 1（UCP1）と生活習慣病の肝臓表現型である非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）の関与について検討した．【対象と方法】遺伝子検査と肝生検に同意したNAFLD52例と健常者30例を対象とした．血液学的検査，CTによる内臓脂肪面積，皮下脂肪面積測定，体組成成分分析装置InBODY720（バイオスペース社，ソウル）による身体測定およびSNPタイピング（β3AR：Trp64Arg，β2AR：Arg16Gly，UCP1：A-3826G）を施行した．【結果】NAFLDにおいて，β3ARはT/Tが35例，T/Cが16例，C/Cが1例．β2ARはA/Aが8例，A/Gが34例，G/Gが10例．UCP1はA/Aが16例，A/Gが22例，G/Gが14例であった．wild typeおよびnon-wild typeで群別すると，β3ARは各々67.3%，32.7%,β2ARは15.4%，84.6%,UCP1は30.8%，69.2%であり，コントロールと比較しβ2ARは有意にNAFLDにおいて多型を多く認めたが，β3ARとUCP1は有意差を認めなかった．β3ARのnon-wild typeにおいてはALT，TG，HOMA-IR，VFAが有意に高く．β2ARのnon-wild typeにおいてはBMI，HOMA-IR，体脂肪量で有意に低く，UCP1のnon-wild typeにおいてはBMI，HOMA-IR，VFAが有意に高かった．次にNASHおよびSSで群別し，β3AR，β2AR，UCP1の多型を検討したが，有意な結果は得られなかった．【考察】肥満遺伝子SNPはNAFLDの病態形成に関与しており，食事指導をする上での摂取カロリー設定に有益な情報になることが考えられた． |
