セッション情報 口演

胃癌 基礎2

タイトル O-286:

uPA/PAI-1システムと胃癌予後との遺伝学的関与

演者 米村 穣(藤田保健衛生大学消化管内科)
共同演者 柴田 知行(藤田保健衛生大学消化管内科), 田原 智満(藤田保健衛生大学消化管内科), 石塚 隆充(藤田保健衛生大学消化管内科), 大久保 正明(藤田保健衛生大学消化管内科), 市川 裕一朗(藤田保健衛生大学消化管内科), 河村 知彦(藤田保健衛生大学消化管内科), 中井 遥(藤田保健衛生大学消化管内科), 城代 康貴(藤田保健衛生大学消化管内科), 大森 崇史(藤田保健衛生大学消化管内科), 生野 浩和(藤田保健衛生大学消化管内科), 小村 成臣(藤田保健衛生大学消化管内科), 釜谷 明美(藤田保健衛生大学消化管内科), 丸山 尚子(藤田保健衛生大学消化管内科), 鎌野 俊彰(藤田保健衛生大学消化管内科), 中川 義仁(藤田保健衛生大学消化管内科), 長坂 光夫(藤田保健衛生大学消化管内科), 有沢 富康(金沢医科大学消化器内科), 平田 一郎(藤田保健衛生大学消化管内科)
抄録 【背景・目的】Plasminogen activator inhibitor type-1(PAI-1)を含むウロキナーゼ・プラスミノーゲン活性化(uPA)システムは細胞外マトリクスの制御を行っており,癌の浸潤とも関連すると考えられている.PAI-1の高発現は,種々の癌の予後不良に影響するとの報告が多い.また,最近PAI-1プロモーター領域-675 4G/5G多型がPAI-1活性に影響することが判明し,癌の予後に影響すると推測されている.今回,我々は胃切除術を施行された胃癌患者につき,同-675 4G/5G多型及びuPA rs4065(C>T)多型とその受容体であるuPAR rs344781(T>C)多型との生命予後に対する影響に関し検討した.【方法】対象患者は胃癌の切除の行われた患者で,予後の追跡を行った83名.DNA多型解析はミスマッチプライマーを用いたPCR-RFLP法にて行った.各多型毎の生存曲線をKaplan-Meier法にて算出し,ログランク検定にて有意差を求めた.【結果】PAI-1 4G/4G多型群は4G/5Gまたは5G/5G群に比しOSが短い傾向にあった(p=0.1632).また男性でより傾向が強かった.年齢階層別では特に傾向は認められなかった.uPA,uPARの多型では特に予後に一定の傾向は認められなかった.【結論】胃癌切除後の生存期間に関しては今回の検討ではuPA/PAI-1の多型の関与は明らかではなかった.今後,更なる検討が必要と考えられた.
索引用語