| セッション情報 |
ポスター
膵癌 化学療法3
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| タイトル |
P-277：進行膵癌におけるゲムシタビン+エルロチニブ療法の経験
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| 演者 |
上野 誠（神奈川県立がんセンター消化器内科肝胆膵） |
| 共同演者 |
小林 智（神奈川県立がんセンター消化器内科肝胆膵）, 大川 伸一（神奈川県立がんセンター消化器内科肝胆膵）, 安藤 知子（神奈川県立がんセンター消化器内科肝胆膵）, 亀田 亮（神奈川県立がんセンター消化器内科肝胆膵） |
| 抄録 |
【背景】本邦において進行膵癌にエルロチニブが承認された．ゲムシタビンとエルロチニブの併用療法は，欧米の第III相試験で延命効果が証明されたが，その差がわずかであること，間質性肺炎や皮疹の副作用があること，高額であることから，標準治療として位置づけるかどうか意見のわかれる治療である．特に本邦のII相臨床治験では，8.5%に間質性肺炎を認めたとされ，保険承認後の実臨床における治療成績が注目されている．【目的】当院における進行膵癌患者でのゲムシタビン＋エルロチニブ併用療法（GE療法）の治療成績について検討した．【対象および方法】対象は当院にてGE療法を導入し，3か月以上観察した24例である．年齢45－80歳，性別：男性14例，女性10例，PS：PS0 9例，PS1 15例．Stage 4a 6例，4b 16例，再発2例．治療効果，有害事象について検討した．【結果】RECISTによる腫瘍縮小効果（最良効果）は，PR 1例，SD 15例，PD 8例．無増悪生存期間中央値124日，生存期間中央値は未到達（平均235日）．Grade3/4有害事象は，白血球減少1例，好中球減少4例，血小板減少3例，貧血3例．皮疹Grade 1/2を19例に認め，間質性肺炎Grade 2を1例に認めた．【まとめ】安全性については，国内II相試験とほぼ同等の成績と考えられ，安全性の面からGE療法は実臨床においても十分施行可能な治療である．GE療法の特徴としては，皮疹に加え，貧血の割合が高いと考えられた．有効性について，本検討のみでその有用性を述べることは出来ないが，既報の第III相試験と遜色ない成績であった． |
| 索引用語 |
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