セッション情報 | ポスターC型肝炎1 |
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タイトル | P-300:当院におけるセロタイプ2型C型慢性肝炎に対するインターフェロン治療効果予測 |
演者 | 阿部 友太朗(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科) |
共同演者 | 葛下 典由(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 井上 貴功(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 大西 幸作(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 岩谷 修子(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 田畑 優貴(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 野崎 泰俊(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 井上 浩一(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 澁川 成弘(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 石井 修二(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 西山 範(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 入江 孝延(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 春名 能通(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科), 井上 敦雄(大阪府立急性期・総合医療センター消化器内科) |
抄録 | 【目的】当院における2型慢性C型肝炎の頻度は全C型慢性肝炎の約40%と高頻度で,2型に対する治療効果の向上を検討する必要がある.今回我々は,当院におけるセロタイプ2型C型慢性肝炎に対するインターフェロン(IFN)療法のSVR寄与因子について検討を行った.【方法】2007年8月から2011年8月までに当院にて24週標準IFN療法を導入したセロタイプ2型C型慢性肝炎患者56例(平均年齢50歳(24歳~70歳),男性28例,女性28例)を対象とした.SVR寄与因子として年齢,性別,治療前の血液生化学検査値,AFP値,HCV-RNA量,およびウイルス消失時期について検討した.【結果】中断3例,不明2例を除く51例が検討可能であり,投与されたIFNはペグインターフェロン・リバビリン併用42例,ペグインターフェロン単独7例,インターフェロン-β2例であった.治療効果はSVR 46例(90%),non-SVR 5例であった.4週以内にウイルスが陰性化した症例は全てSVR(34/34)となった.また,4週でウイルスが陰性化しなかった17例中11例で6週後のウイルス量が測定可能であった.そのうち6週後で陰性化した症例6例は全てSVRとなり,6週で陰性化しなかった5例は全てnon-SVRとなった.8週でウイルスの陰性化を認めた6例のうち4例がSVR,2例がnon-SVRであった.その他の検討項目に関しては有意に寄与する因子は認めなかった.【結論】IFN投与開始後6週のウイルス陰性化がSVR予測因子として有用である可能性が示唆された.6週後でウイルスが陰性化しない症例に関しては,更なる治療効果の向上を目指し,投与期間延長などを検討する必要があると思われる. |
索引用語 |