| 共同演者 |
赤尾 幸博（岐阜大大学院連合創薬医療情報研究科・創薬科学）, 釜谷 明美（藤田保健衛生大・消化管内科）, 丸山 尚子（藤田保健衛生大・消化管内科）, 長坂 光夫（藤田保健衛生大・消化管内科）, 鎌野 俊彰（藤田保健衛生大・消化管内科）, 小村 成臣（藤田保健衛生大・消化管内科）, 生野 浩和（藤田保健衛生大・消化管内科）, 大森 崇史（藤田保健衛生大・消化管内科）, 城代 康貴（藤田保健衛生大・消化管内科）, 市川 裕一朗（藤田保健衛生大・消化管内科）, 米村 穣（藤田保健衛生大・消化管内科）, 大久保 正明（藤田保健衛生大・消化管内科）, 田原 智満（藤田保健衛生大・消化管内科）, 石塚 隆充（藤田保健衛生大・消化管内科）, 柴田 知行（藤田保健衛生大・消化管内科）, 中井 遥（藤田保健衛生大・消化管内科）, 河村 知彦（藤田保健衛生大・消化管内科）, 平田 一郎（藤田保健衛生大・消化管内科） |
| 抄録 |
【目的】microRNA (miRNA)は22-25ヌクレオチドの小さな機能性RNAで，標的となるmRNAと結合して翻訳調節をすることから，その破綻は疾患と深く関連する．我々はこれまでに家族性大腸腺腫症(FAP)においてmiR-143, -145が共に高率に発現低下することを見出し報告してきた．今回我々は，colitic cancerにおけるmiR-143, -145の発現とmiR-21の発現について臨床検体を用いて解析し，FAPと比較検討したので報告する．【方法】colitic cancer 6症例10腫瘍検体とFAP 6症例21腫瘍検体を用いてmiR-143, -145, -21の発現を調べ比較検討した．【成績】miR-143, -145はcolitic cancer 7例(70.0%)，FAP 18例(85.7%)で発現が低下し，miR-21はcolitic cancer 8例(80.0%)，FAP 6例 (28.6%)で発現が増加していた．miR-21の発現増加は有意差をもってcolitic cancer で多かった．miR-143, -145の発現には有意差が見られなかった．【結論】colitic cancerもFAPもmiR-143, -145は高頻度に低発現を示し，miR-21はcolitic cancerにおいてのみ高頻度に発現が増加していた．miR-143, -145の発現低下は，大腸の腫瘍化に関与することが示唆された．一方，colitic cancerにおいてはmiR-21の発現増加が重要な役割を果たしていることが示唆された．以上の結果はcolitic cancerのスクリーニングに有効なmiRNAの存在を示唆するものである． |
