セッション情報 | ポスターセッション(消化器病学会)大腸(治療(化学療法1)) |
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タイトル | 消P-529:高齢者大腸癌に対するmFOLFOX6+Bevacizumab療法の安全性と有効性の検討 |
演者 | 梶浦 新也(富山大・3内科DELIMITER富山大・臨床腫瘍部) |
共同演者 | 細川 歩(富山大・3内科), 野澤 寛(のざわクリニック), 小川 浩平(厚生連高岡病院・消化器内科), 安藤 孝将(富山大・3内科), 植田 亮(富山大・3内科), 植田 優子(富山大・3内科), 吉田 啓紀(富山大・3内科), 太田 尚宏(厚生連高岡病院・外科), 堀川 直樹(高岡市民病院・外科), 小林 隆司(高岡市民病院・外科), 藪下 和久(高岡市民病院・外科), 野手 雅幸(高岡市民病院・外科), 菓子井 達彦(富山大・臨床腫瘍部), 杉山 敏郎(富山大・3内科) |
抄録 | 【目的】高齢者の化学療法のエビデンスは非高齢者に比べて不十分である.本研究では高齢者大腸癌患者におけるmFOLFOX6+Bevacizumab(BV)療法の安全性と有効性を検討する. 【対象と方法】2007年4月から2011年10月までに1次治療としてmFOLFOX6+BV療法を開始した切除不能・再発大腸癌92症例 を,70歳以上症例(E群26例)と70歳未満症例(Y群66例)に分けて遡及的に比較検討した. 【結果】E群とY群のそれぞれの患者背景は,年齢中央値(範囲)=73歳 (70-84歳):61歳 (34-69歳) (p<0.001).男性/女性=13/13 (50/50%):37/29 (56/44%) (p=0.429).ECOG PS 0/1/2=11/12/3 (42/46/12%):41/22/3 (62/33/5%) (p=0.071).転移臓器個数 1/2/3=14/10/2 (54/38/2%):33/25/12 (50/38/12%) (p=0.671).観察期間中央値=21.3ヶ月:23.3ヶ月 (p=0.338).E群とY群のそれぞれの治療効果は,奏効率=40%:56% (p=0.235).無増悪生存期間中央値=16.0ヶ月:13.0ヶ月 (p=0.786).生存期間中央値=29.2ヶ月:29.0ヶ月 (p=0.807).安全性についてはGrade3以上の毒性はE群とY群でそれぞれ白血球減少=4例(15%):3例(5%).好中球減少=12例(46%):17例(26%).悪心=0例(0%):1例(2%).食欲不振=3例(12%):1例(2%).下痢=1例(4%):2例(3%).疲労=1例(4%):2例(3%).末梢神経障害=0例(0%):7例(11%).Grade3以上のBV関連の毒性はE群とY群でそれぞれ高血圧=4例(15%):9例(14%).血栓症= 1例(4%):1例(2%).消化管穿孔=1例(4%):0例(0%)であった. 【結論】70歳以上の症例群でもmFOLFOX6+BV療法は安全に投与されていた.効果についても,70歳以上の症例群と70歳未満の症例群で有意な差は認めなかった. |
索引用語 | 化学療法, 高齢者 |