| セッション情報 |
パネルディスカッション4
FDの亜分類と治療選択
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| タイトル |
PD4-11：acotiamide投薬前後および休薬後の症状および胃排出能について―自己記入式アンケート（VASscale，GSRS，SF-8，PSQI，食習慣）を用いて―
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| 演者 |
新福 摩弓（日本医科大学消化器内科学） |
| 共同演者 |
二神 生爾（日本医科大学消化器内科学）, 坂本 長逸（日本医科大学消化器内科学） |
| 抄録 |
【目的】現在，FD治療方針はRomeIII分類に基づいたEPS，PDSの亜分類に従い，主に酸分泌抑制薬と消化管運動改善薬を用い，行われている．FDの新規治療薬であるacotiamideはPDS群に対して良好な成績を収めているが，その詳細は不明である．今回我々はFD患者にacotiamideを投与し，興味深い知見を得たので報告する．【方法】RomeIII分類に基づいたFD患者27名に対してacotiamide 300mg/dayを4週間投与した．投与前，投与後，投与中止4週後における治療満足度・症状・食欲をVASスケールで評価した．さらに，腹部症状をGSRS，日常生活のQOLをSF-8，睡眠障害をピッツバーグ質問票（PSQI），不安をSTAI質問表，食習慣を自己記入式アンケートで調査した．血清レプチンはELISA法で測定し，胃排出能を13C-acetateを用いて呼気試験で評価した．【結果】acotiamide（300mg/day）内服前後で，治療満足度が3.67±0.47から5.78±0.57と改善したが，投薬中止4週後に3.60±1.17と増悪した．VASスケールでは，上腹部膨満感に関し5.89±0.64から2.71±0.58と改善を認め，投薬中止後には3.5±1.22とやや増悪傾向を認めた．1日の空腹感はacotiamide投与4週後に3.19±0.41から4.61±0.56と改善し，投薬中止4週後も5.2±1.2と改善傾向を維持した．腹部症状をGSRSで評価をすると2.76±0.29から2.41±0.29と改善を認め，SF-8とSTAIのスコア値はいずれも改善した．PSQI値は5.42±0.76から5.67±0.76と変わらなかった．胃排出能に関して，服薬前後でTmax48.18±2.52からTmax50.17±2.29と有意差は認めなかった．血清レプチン値は服薬前後で3.71±0.96ng/mlから3.78±0.87ng/mlと有意な変化は見られなかった．また，EPS，PDS群別の評価も併せて報告したい．【結論】acotiamide投薬により臨床症状，食欲，QOL，不安度の改善を認めた． |
| 索引用語 |
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