| セッション情報 |
ポスターセッション(消化器病学会)
肝臓（腫瘍）2
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| タイトル |
消P-58：ヒト肝細胞癌におけるFoxM1転写因子の発現意義について
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| 演者 |
吉田 雄一（大阪大大学院・消化器内科学） |
| 共同演者 |
柄川 真弓（大阪大大学院・消化器内科学）, 木曽 真一（大阪大大学院・消化器内科学）, 木津 崇（大阪大大学院・消化器内科学）, 古田 訓丸（大阪大大学院・消化器内科学）, 竹村 貴代（大阪大大学院・消化器内科学）, 茶谷 徳啓（大阪大大学院・消化器内科学）, 濱野 美奈（大阪大大学院・消化器内科学）, 江崎 久男（大阪大大学院・消化器内科学）, 鎌田 佳宏（大阪大大学院・消化器内科学）, 友國 晃（大阪大大学院・消化器外科学）, 永野 浩昭（大阪大大学院・消化器外科学）, 土岐 祐一郎（大阪大大学院・消化器外科学）, 森 正樹（大阪大大学院・消化器外科学）, 竹原 徹郎（大阪大大学院・消化器内科学） |
| 抄録 |
【目的】Forkhead Box M1（以下FoxM1）は、細胞周期制御能を有する多機能な転写因子であり、肝細胞癌（以下HCC）をはじめとした様々な悪性腫瘍との関連が近年報告されている。今回、我々は、同分子に対する分子標的治療の可能性を踏まえて、ヒトHCC手術症例におけるFoxM1発現の意義を臨床病理学的に検討した。【方法】当院にてHCCに対して手術を施行した89症例を対象とした。腫瘍部及び非腫瘍部におけるFoxM1の遺伝子発現を定量的realtime RT-PCR法にて測定し、臨床病理学的事項との関係を検討した。また血管新生因子：Angiopoietin 1（以下Ang1）及び Angiopoietin 2（以下Ang2）の遺伝子発現も測定し、FoxM1発現量との関係を検討した。【成績】1．FoxM1は全体の92%の症例において腫瘍部での発現亢進を認め、腫瘍部では非腫瘍部の約14倍の発現誘導を認めた（p＜0.01）。2．FoxM1高発現群（＞中央値）は低発現群（＜中央値）に比し、有意に術後生存率の低下を認めた（Log-rank test, p＜0.05）。3．腫瘍部におけるFoxM1高発現は、多変量解析により術後予後に関与する有意な独立因子であった(Odds ratio:3.39, 95%CI:1.41-9.43, p＜0.01)。4．腫瘍部におけるFoxM1の発現量は、AFP、腫瘍径、分化度、stage、門脈浸潤、治癒度と有意な相関を認めた(AFP、分化度,stage:p＜0.01, 腫瘍径,門脈浸潤,治癒度:p＜0.05)。5．FoxM1高発現群では低発現群に比し、Ang1、 Ang2の遺伝子が有意に増加していた（Ang1:p＜0.05, Ang2:p＜0.01）。6.FoxM1とAng2の発現は有意な正の相関を認めた（R=0.52, p＜0.001）【結語】FoxM1転写因子は、ヒトHCCの予後を規定する因子であり、血管新生因子との関与が示唆された。 |
| 索引用語 |
FoxM1, 予後決定因子 |
